תיאור המשרה ודרישות התפקיד: דרישות: נסיון קודם בתחום הרגולציה של מחקרים קליניים מחברת תרופות - חובה לפחות 5 שנות נסיון! נסיון בהגשת IND - חובה! היכרות טובה עם השלבים השונים של המחקרים הקליניים בפיתוח תרופה - חובה! אנגלית מצוינת. ראייה רחבה ואסטרטגית. השכלה נדרשת: תואר שני ומעלה מתחומי מדעי החיים / רוקחות / רפואה.